PA66,PA6尼龍共聚吸濕性能簡(jiǎn)析

尼龍家族中，尼龍PA6吸水率達(dá)到1.8%，高于尼龍PA66，尼龍PA6/PA66共聚物吸水率低于尼龍PA66，但仍高于尼龍PA610、PA612、PA1212等。隨著尼龍PA66鹽比例增加，共聚物親水性變差。尼龍PA6/PA66共聚物吸水后產(chǎn)生增塑效應(yīng)，導(dǎo)致材料體積膨脹，模量下降，應(yīng)力作用下產(chǎn)生蠕變。

     從內(nèi)在性能看，尼龍PA6/66共聚物吸水后，結(jié)晶度上升，α晶體比例增大，γ-晶比例減少，硬度、模量和拉伸強(qiáng)度下降，屈服點(diǎn)降低，密度略有上升，沖擊強(qiáng)度增加，材料的穩(wěn)定性變好。
     進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，尼龍PA6/66共聚物吸水前后，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）也有一定幅度下降。隨尼龍PA66鹽比例變化，在臨界值之下，Tg隨吸水量增加起始下降較快，過臨界值之后，達(dá)到飽和時(shí)下降緩慢。
     綜合多方文獻(xiàn)，尼龍PA6/PA66共聚物吸水后，體積發(fā)生膨脹，但材料尺寸變化和吸水量變化并不完全同步。尼龍PA6/PA66纖維隨著吸水量變化膨脹先快后慢；尼龍PA6/PA66薄膜則相反。經(jīng)過拉伸取向的樣品，膨脹具有各向異性。此外，材料的絕緣性能也有所下降。     物理和化學(xué)改性是降低尼龍PA6/66共聚物吸水率的方法之一。目前，較為普遍的做法是璃纖、碳纖增強(qiáng)，使其在高溫、高濕環(huán)境下仍能保證尺寸的穩(wěn)定性。也有文獻(xiàn)報(bào)道采用添加酚醛樹脂和聚乙烯基苯酚等含酚樹脂的方法以及添加無機(jī)納米粒子的做法來降低它的吸水率。

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